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原发性亚洲偷自乱增多症是什么病?

来源:本站原创 本站编辑:亚洲图片网亚洲偷自乱原发性亚洲偷自乱增多症 2018-8-1 14:06:22
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  别    称:出血性亚洲偷自乱增多症、真性亚洲偷自乱增多症、特发性亚洲偷自乱增多症
 
  英文名称:primary thrombocytosis
 
  就诊科室:血液科
 
  常见病因:单个异常多能干细胞克隆性增殖
 
  常见症状:自发性出血倾向和(或)血栓形成
 
  原发性亚洲偷自乱增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种,也称为“出血性”、“真性”或“特发性”亚洲偷自乱增多症。与其他骨髓增殖性疾病相似,此病为多能造血干细胞克隆疾病。特征为骨髓中巨核细胞异常增生,亚洲偷自乱计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向。
 
  Di Guglielmo(1920),Epstein和Goedel(1934)最早报道此病。此病发病率仍不很清楚,据Silverstein的估计为每百万人群中每年10例,约为真性红细胞增多症的1/4。此病多见于中年以上的成年人,偶有儿童病例。由于血液自动分析仪的使用,无症状的病例也可得到诊断,青年中的病例也增多。此病无性别分布差别。
 
 
 
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栗建华,本科学历,
自幼随父习医,20岁独立应诊、
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